قرار تاريخي عالمي لدعم أصحاب الأمراض النادرة.. أعلن الدكتور خالد عبدالغفار، وزير الصحة والسكان ونائب رئيس مجلس الوزراء، عن اعتماد قرار تاريخي عالمي لدعم أصحاب الأمراض النادرة، خلال اجتماع جمعية الصحة العالمية الـ78، بجهود قادتها مصر وإسبانيا.
وأوضح أن هذا القرار يمثّل ثمرة أكثر من عشر سنوات من العمل الدولي، ويهدف إلى وضع خطة عمل تمتد لعشر سنوات تُعزز الإنصاف في التشخيص والعلاج، وتدعم البحث العلمي وتأسيس مراكز عالمية للتميز في الأمراض النادرة.
دعم أصحاب الأمراض النادرة
وأشار الوزير إلى أن تشخيص الأمراض النادرة لا يزال تحديًا عالميًا، حيث قد يستغرق الأمر خمس سنوات للوصول إلى تشخيص دقيق، مضيفًا أن الحصول على العلاج يُقابَل بعقبات كبيرة، من أبرزها نقص الأجهزة الطبية وتكلفة الأدوية الباهظة.
وأوضح أن القرار يتطلب من مدير عام منظمة الصحة العالمية إعداد خطة عمل تُعرض على جمعية الصحة العالمية الـ81 لاعتمادها، مؤكدًا أن مصر، بتوجيه من الرئيس السيسي، ملتزمة بدعم العدالة الصحية عالميًا.
واختتم الوزير كلمته بالتأكيد على أن هذه الخطوة تمثل بارقة أمل لملايين المرضى حول العالم، خاصة في الدول ذات الموارد المحدودة، وتحتاج إلى إصلاحات تشريعية وطنية تُدرج الأمراض النادرة ضمن أولويات الصحة العامة.